Przejdź do treści
JakWyleczyc.pl

Test HPV HR czy cytologia, czym różnią się te badania?

Od 1 sierpnia 2026 roku badaniem pierwszego wyboru w finansowanym przez NFZ programie profilaktyki raka szyjki macicy jest test HPV HR, wykrywający DNA lub RNA wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka, a nie klasyczna cytologia, która pod mikroskopem ocenia zmiany w wyglądzie komórek szyjki macicy. Test HPV HR funkcjonował w programie już od lipca 2025 roku, zmieniła się jedynie jego rola. Cytologię na podłożu płynnym (LBC) nadal się wykonuje, ale dodatkowo, z tej samej pobranej próbki, gdy wynik testu HPV HR jest dodatni. Poniżej wyjaśniamy, co dokładnie wykrywa każde z badań, kogo obejmuje bezpłatny program i co oznacza konkretny wynik.

Dwie probówki laboratoryjne obok mikroskopu, między nimi strzałka porównania i ikona tarczy ochronnej symbolizująca profilaktykę raka szyjki macicy
Spis treści

Czym różni się test HPV HR od cytologii, krótko?

Test HPV HR funkcjonuje w finansowanym przez NFZ programie profilaktyki raka szyjki macicy od lipca 2025 roku, a od 1 sierpnia 2026 roku, zgodnie z komunikatem Narodowego Funduszu Zdrowia opublikowanym 31 lipca 2026 roku, całkowicie zastąpił w programie tradycyjną cytologię jako badanie pierwszego wyboru. Cytologię na podłożu płynnym (LBC) nadal się wykonuje, ale dodatkowo, z tej samej pobranej próbki, gdy wynik testu HPV HR jest dodatni.

Test HPV HR nie jest więc nowością wprowadzoną dopiero w sierpniu 2026 roku, tylko badaniem obecnym w programie od jego poszerzenia w 2025 roku. Zmieniła się jego rola, z opcji dostępnej obok cytologii na badanie, od którego program zaczyna się w pierwszej kolejności. Różnica między obiema metodami dotyczy przede wszystkim tego, co każda z nich faktycznie sprawdza, wirusa czy zmiany w komórkach, a to wyjaśniamy w kolejnej części razem z tabelą porównawczą.

Co dokładnie wykrywa test HPV HR, a co cytologia?

Test HPV HR jest badaniem molekularnym, które wykrywa DNA lub RNA wirusa brodawczaka ludzkiego o wysokim ryzyku onkogennym w wymazie pobranym z szyjki macicy, natomiast cytologia to badanie mikroskopowe oceniające wygląd i budowę komórek pobranych z tego samego miejsca.

Innymi słowy, test HPV HR odpowiada na pytanie, czy w ogóle doszło do zakażenia wirusem mogącym prowadzić do raka szyjki macicy, a cytologia sprawdza, czy w komórkach są już widoczne nieprawidłowości. Poniższa tabela zestawia obie metody obok siebie w czterech najważniejszych punktach.

Porównanie testu HPV HR i cytologii w programie profilaktyki raka szyjki macicy finansowanym przez NFZ.
CechaTest HPV HRCytologia (LBC)
Co wykrywaDNA lub RNA wirusa HPV wysokiego ryzyka onkogennegoZmiany w wyglądzie komórek szyjki macicy
MateriałWymaz z szyjki macicyTa sama próbka co test HPV HR, gdy jego wynik jest dodatni
Kiedy stosowane w programie NFZBadanie pierwszego wyboru od 1 sierpnia 2026 roku, w programie dostępny od lipca 2025 rokuDodatkowo, tylko przy dodatnim wyniku testu HPV HR
Co dalej przy wyniku dodatnimAutomatycznie wykonuje się cytologię LBC z tej samej próbkiPrzy zmianach dysplastycznych, skierowanie na dalszą diagnostykę kolposkopową

Powód, dla którego to właśnie test HPV HR stał się teraz badaniem pierwszego wyboru, tłumaczymy poniżej.

Dlaczego test HPV HR jest teraz badaniem pierwszego wyboru?

Test HPV HR ma znacznie wyższą czułość niż cytologia klasyczna, dzięki czemu rzadziej daje wynik fałszywie ujemny. W przystępnej, popularyzatorskiej tabeli porównawczej Narodowy Fundusz Zdrowia opisuje czułość testu HPV HR jako bardzo wysoką, powyżej 90%, wobec średniej czułości przypisanej cytologii, ale to uproszczone zestawienie, bez przedziału ufności i bez opisu metodyki, którą tę liczbę ustalono. Twardszych danych dostarcza metaanaliza ośmiu randomizowanych badań kontrolnych z udziałem 414 846 kobiet, opublikowana w Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetricia: test HPV wykrył w niej o 61% więcej przypadków zmian przedrakowych CIN2+ niż cytologia, przy relatywnym ryzyku 1,61 i przedziale ufności 95% od 1,30 do 1,98. Te dwie liczby nie mają tej samej wagi dowodowej, wynik metaanalizy, oparty na randomizowanych badaniach i policzonym przedziale ufności, jest zdecydowanie mocniejszym dowodem niż poglądowa wartość z popularyzatorskiej tabeli NFZ.

Decyzję, by w Polsce to test HPV HR stał się badaniem pierwszego wyboru, poparto też wynikami krajowego badania pilotażowego z udziałem ponad 33 tysięcy kobiet, prowadzonego przez zespół Narodowego Instytutu Onkologii i opublikowanego w The Lancet Regional Health, Europe. Wyniki potwierdziły blisko dwukrotnie wyższą skuteczność testu HPV HR w wykrywaniu stanów przedrakowych szyjki macicy w porównaniu z cytologią, a podobną skalę różnicy sygnalizowano już w komunikacie Ministerstwa Zdrowia z lipca 2025 roku, ogłaszającym włączenie testu do programu.

Nie każda pacjentka może jednak skorzystać z badania bezpłatnie w dowolnym momencie, dlatego warto sprawdzić, kogo obejmuje program i czy potrzebne jest skierowanie.

Kto jest objęty programem i czy trzeba mieć skierowanie?

Bezpłatny program profilaktyki raka szyjki macicy z testem HPV HR obejmuje kobiety w wieku od 25 do 64 lat, a udział w nim nie wymaga skierowania.

Wystarczy zgłosić się bezpośrednio do poradni prowadzącej program, bez wcześniejszej wizyty u innego lekarza w celu uzyskania skierowania. Sama wizyta i oba badania w ramach programu są bezpłatne, a o tym, ile kosztuje wizyta u ginekologa poza programem i co jeszcze finansuje NFZ, piszemy osobno w tekście ile kosztuje wizyta u ginekologa. Zanim przejdziemy do tego, co oznacza konkretny wynik, warto zobaczyć całą ścieżkę od pobrania materiału do ewentualnego skierowania na dalszą diagnostykę.

  1. Pobranie materiałuLekarz pobiera wymaz z szyjki macicy podczas standardowego badania ginekologicznego.
  2. Wynik ujemny albo dodatniLaboratorium sprawdza, czy w próbce wykryto DNA lub RNA wirusa HPV wysokiego ryzyka.
  3. LBC z tej samej próbkiPrzy wyniku dodatnim automatycznie wykonuje się cytologię płynną z tego samego pobrania, bez kolejnej wizyty.
  4. Ewentualna kolposkopiaJeśli cytologia wykaże zmiany dysplastyczne, lekarz kieruje na dalszą diagnostykę kolposkopową.

Poniżej rozwijamy kolejne z tych punktów, zaczynając od tego, co oznacza wynik ujemny.

Co oznacza wynik ujemny testu HPV HR i kiedy kolejne badanie?

Przy wyniku ujemnym testu HPV HR lekarz zaleca kolejne badanie przesiewowe po 3 lub 5 latach, a w uzasadnionych przypadkach po 12 miesiącach, choć niektóre skrócone opisy programu upraszczają ten odstęp do samego stwierdzenia, że badanie wykonuje się co 5 lat.

Ta rozbieżność wynika z różnego poziomu szczegółowości opisów tego samego programu: ogólne podsumowanie podaje wprost odstęp 5 lat, a szczegółowa sekcja o wyniku ujemnym różnicuje go na 3 lub 5 lat, z możliwym skróceniem do 12 miesięcy w uzasadnionych przypadkach. Zamiast trzymać się jednej z tych liczb na pamięć, bezpieczniej jest zapytać lekarza, który termin dotyczy akurat Twojej sytuacji.

Ujemny wynik testu HPV HR daje dużą pewność braku aktywnego zakażenia wirusem wysokiego ryzyka, co pozwala wydłużyć odstęp do kolejnego badania w porównaniu z odstępem typowym dla samej cytologii.

W tabeli porównawczej NFZ częstotliwość cytologii klasycznej podano jako co 3 lata, a testu HPV HR jako co 5 lat lub częściej, co pokazuje skalę tej różnicy. Ten odstęp dotyczy jednak polskiego programu finansowanego przez NFZ, osobno warto spojrzeć na to, jak ten sam temat ujmuje międzynarodowa rekomendacja Światowej Organizacji Zdrowia.

Jaka jest międzynarodowa rekomendacja dotycząca badania DNA HPV?

Światowa Organizacja Zdrowia w wytycznej z 2021 roku zaleca badanie DNA HPV jako podstawową metodę badań przesiewowych zamiast cytologii, ze względu na obiektywność wyniku i mniejszą podatność na błąd ludzki.

Własne zalecenia WHO dla ogólnej populacji kobiet na świecie dotyczą jednak kobiet od 30. roku życia, badanych co 5 do 10 lat, czyli innej grupy wiekowej i innej częstotliwości niż w polskim programie, który obejmuje kobiety w wieku od 25 do 64 lat. Rekomendacja WHO wyznacza więc globalny kierunek metody diagnostycznej, a nie konkretne zasady polskiego programu profilaktyki, te ustalają w Polsce Ministerstwo Zdrowia i NFZ. Wracając do samego wyniku testu wykonanego w Polsce, warto dokładnie wiedzieć, co się dzieje, gdy wychodzi on dodatni.

Co się dzieje przy wyniku dodatnim testu HPV HR?

Jeśli wynik testu HPV HR jest dodatni, cytologię płynną wykonuje się automatycznie z tej samej pobranej próbki, bez konieczności umawiania kolejnej wizyty na pobranie materiału.

Materiał pobiera się w standardowym badaniu ginekologicznym, a ogólne przygotowanie do wizyty, w tym co warto zabrać ze sobą, opisujemy w tekście jak przygotować się do wizyty u ginekologa. Wynik cytologii LBC z tej samej próbki decyduje o tym, co dzieje się dalej.

Co dalej, jeśli wynik cytologii LBC jest nieprawidłowy?

Jeśli wynik cytologii płynnej wykaże zmiany o charakterze dysplastycznym, lekarz ginekolog kieruje pacjentkę na dalszą diagnostykę w postaci badania kolposkopowego, ewentualnie połączonego z pobraniem wycinka do badania histopatologicznego.

Sam przebieg kolposkopii i pobrania wycinka wykracza poza zakres tego artykułu i zasługuje na osobne, dokładne omówienie. Tutaj najważniejsze jest to, że taka decyzja zapada dopiero po dwóch badaniach z tej samej wizyty, teście HPV HR i cytologii LBC, a nie po samym dodatnim wyniku testu HPV HR.

  • Co wykrywa: test HPV HR sprawdza obecność wirusa HPV wysokiego ryzyka, cytologia ocenia zmiany w komórkach szyjki macicy.
  • Chronologia: test HPV HR działa w programie od lipca 2025 roku, a od 1 sierpnia 2026 roku zastąpił cytologię jako badanie pierwszego wyboru.
  • Kto skorzysta: kobiety w wieku 25–64 lata, bez skierowania.
  • Wynik ujemny: kolejne badanie zwykle po 3 lub 5 latach, w uzasadnionych przypadkach po 12 miesiącach.
  • Wynik dodatni: cytologia LBC z tej samej próbki, a przy zmianach dysplastycznych skierowanie na kolposkopię.
  • WHO: zaleca test DNA HPV od 30. roku życia co 5–10 lat, to inne zasady niż polski program dla kobiet w wieku 25–64 lata.

Czy zaszczepienie przeciw HPV zwalnia z badań przesiewowych?

Zaszczepienie przeciw HPV nie zwalnia z udziału w badaniach przesiewowych raka szyjki macicy, ponieważ żadna szczepionka nie chroni w 100% przed wszystkimi typami wirusa wywołującymi ten nowotwór.

Szczepienie jest elementem profilaktyki pierwotnej, czyli działania podejmowanego jeszcze przed ewentualnym zakażeniem, natomiast test HPV HR i cytologia należą do profilaktyki wtórnej, czyli wykrywania zmian, które już się pojawiły. Ministerstwo Zdrowia opisuje te dwa rodzaje działań jako uzupełniające się, a nie zastępujące jedno drugie, dlatego zaszczepiona pacjentka nadal powinna zgłaszać się na badania przesiewowe zgodnie z harmonogramem programu.

Trzy fakty, które łatwo przeoczyć

  • Jedno pobranie, dwa badania: gdy wynik testu HPV HR jest dodatni, cytologię LBC wykonuje się z tej samej próbki, bez kolejnej wizyty.
  • Brak skierowania: do udziału w programie z testem HPV HR wystarczy zgłoszenie się w wieku 25–64 lata, bez skierowania od innego lekarza.
  • Szczepienie nie zwalnia z badań: żadna szczepionka przeciw HPV nie chroni w 100% przed wszystkimi typami wirusa wywołującymi raka szyjki macicy, dlatego badania przesiewowe pozostają konieczne również po szczepieniu.

Świadomość, że żadna metoda nie daje stuprocentowej pewności, prowadzi do ostatniego pytania: czego oba badania nie rozstrzygają samodzielnie.

Jakie są granice testu HPV HR i cytologii?

Wyższa czułość testu HPV HR wiąże się z ryzykiem nadmiernego rozpoznawania i kierowania na dalszą diagnostykę, dlatego w programie dodatni wynik testu weryfikuje się dodatkowo cytologią z tej samej próbki, zamiast kierować pacjentkę od razu na kolposkopię.

Autorzy przeglądu systematycznego zaznaczają, że ta wyższa czułość wiąże się także z ryzykiem nadmiernego leczenia, między innymi z powodu braku jednolitych protokołów postępowania z wynikiem dodatnim. W polskim programie rolę dodatkowego filtra pełni właśnie cytologia LBC wykonywana z tej samej próbki, zanim zapadnie decyzja o skierowaniu na kolposkopię. Żadne z tych badań nie zastępuje też oceny lekarskiej całego obrazu klinicznego, dlatego jeśli między terminami badań przesiewowych pojawią się niepokojące objawy, na przykład nietypowe krwawienie, sprawdź osobno, kiedy iść do ginekologa, a kiedy zgłosić się pilnie.

Najczęstsze pytania

Czym różni się test HPV HR od cytologii?

Test HPV HR to badanie molekularne, które wykrywa DNA lub RNA wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka, a cytologia to badanie mikroskopowe oceniające zmiany w wyglądzie komórek szyjki macicy. Od 1 sierpnia 2026 roku to test HPV HR jest badaniem pierwszego wyboru w programie NFZ, a cytologię LBC wykonuje się dodatkowo z tej samej próbki, gdy jego wynik jest dodatni.

Jak często trzeba wykonywać test HPV HR?

Przy wyniku ujemnym lekarz zaleca kolejne badanie po 3 lub 5 latach, a w uzasadnionych przypadkach po 12 miesiącach, choć niektóre skrócone opisy programu podają po prostu odstęp 5 lat. Dokładny termin dla swojej sytuacji warto potwierdzić bezpośrednio u lekarza.

Czy szczepienie przeciw HPV zwalnia z badań przesiewowych?

Nie. Żadna szczepionka przeciw HPV nie chroni w 100% przed wszystkimi typami wirusa wywołującymi raka szyjki macicy, dlatego badania przesiewowe, czyli test HPV HR i cytologia, pozostają konieczne również po szczepieniu.

Czy test HPV HR wymaga skierowania?

Nie. Bezpłatny program profilaktyki raka szyjki macicy z testem HPV HR obejmuje kobiety w wieku od 25 do 64 lat, a udział w nim nie wymaga skierowania.

Co się dzieje, gdy wynik testu HPV HR jest dodatni?

Cytologię płynną (LBC) wykonuje się automatycznie z tej samej pobranej próbki, bez kolejnej wizyty. Jeśli wynik cytologii pokaże zmiany dysplastyczne, lekarz kieruje na dalszą diagnostykę, czyli badanie kolposkopowe, ewentualnie z pobraniem wycinka.

Źródła i aktualizacja

Aktualizacja: 9 min czytaniaNa podstawie źródeł: Pacjent.gov.pl, Profilaktyka raka szyjki macicy, NFZ, komunikat: test HPV HR zamiast cytologii od 1 sierpnia 2026, Ministerstwo Zdrowia (gov.pl), Przełom w profilaktyce raka szyjki macicy, test HPV HR i cytologia na podłożu płynnym, Ministerstwo Zdrowia (gov.pl), Test HPV HR, skuteczna profilaktyka raka szyjki macicy poparta dowodami naukowymi, Ministerstwo Zdrowia (gov.pl), Pytania i odpowiedzi, szczepienie przeciw HPV a badania przesiewowe, WHO guideline (NCBI Bookshelf), Use of HPV DNA and mRNA tests, rekomendacje badań przesiewowych, WHO Europe, komunikat: test DNA HPV jako metoda pierwszego wyboru w badaniach przesiewowych, da Rocha i wsp. (PMC), przegląd systematyczny: test HPV a cytologia w badaniach przesiewowych raka szyjki macicy
Joanna WójcikRedaktorka, zdrowie i profilaktykaJoanna patrzy na tekst z perspektywy pacjenta: czy wiadomo, co zrobić dalej, o co zapytać i czego nie przeoczyć. Opracowuje treści o zdrowiu psychicznym i ginekologii, dba o wspierający język oraz o praktyczne sekcje, takie jak pytania do lekarza i przygotowanie do wizyty.Zobacz profil autora.

To nie jest porada medyczna i nie zastępuje konsultacji z lekarzem. W nagłych przypadkach dzwoń pod 112.